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L'FDA ( Food and Drug Administration ) e l'EMEA ( European Medicines Agency ) hanno approvato un vaccino quadrivalente contro il papillomavirus umano ( HPV ).Il vaccino, commercializzato con il nome di Gardasil , è attivo nei confronti dei sierotipi...


Il vaccino quadrivalente anti-papillomavirus. Gardasil, ha mostrato un’efficacia del 100% nei confronti dei sierotipi 6, 11, 16, 18 del papillomavirus umano ( HPV ) nelle donne che non erano state precedentemente esposte a questi sierotipi di virus HPV. I sottotipi...


L’efficacia del vaccino contro il papillomavirus umano ( HPV ), Gardasil, tra le donne precedentemente infettate con questo virus è più bassa di quanto atteso. Nella prevenzione dell’infezione causata dai ceppi 16 e 18 di HPV ( HPV-16, HPV-18 ),...


Diane Harper lavora presso l’University of Missouri a Kansas City negli Stati Uniti. Ha ricoperto il ruolo di principal investigator negli studi clinici che hanno verificato la sicurezza e l’efficacia di due vaccini contro l’infezione di alcuni sierotipi di papillomavirus...


In Gran Bretagna, il Programma per la prevenzione dell’infezione da papillomavirus umano ( HPV ) è iniziato nell’autunno del 2008 e consiste nella vaccinazione di ragazze d’età compresa tra 12 e 13 anni.Inoltre verrà avviato un Programma di recupero per...


L’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, FDA, ha ricevuto segnalazioni di casi di sincope con movimenti tonico-clonici e attività simil-convulsiva dopo vaccinazione con Gardasil.L’incidenza della sincope nel sistema VAERS ( Vaccine Adverse Event Reporting System ) è...


Una Consensus Conference è stata organizzata dal National Cancer Institute, dall’American Cancer Society, dall’American Society of Colposcopy and Cervical Pathology, con l’obiettivo di fornire linee guida per i clinici ed i pazienti sull’impiego del test DNA-HPV, per l’individuazione del DNA...


Uno studio ha valutato in modo prospettico la resa della PET-TC con fluorodesossiglucosio [ (18)FDG-PET-TC ] nelle pazienti con tumore alla mammella di stadio clinico II e III e l’impatto dei risultati della PET-TC sulla prognosi.Nel corso di 71 mesi,...


L’FDA ha approvato l’ Enfuvirtide (Fuzeon ), un innovativo farmaco per il trattamento dell’infezione da HIV ( AIDS ).L’Enfuvirtide è un “ inibitore della fusione “ , che agisce bloccando il virus dell’AIDS prima che questi penetri all’interno della cellula...


Per l’Agenzia regolatoria italiana AIFA risulta indispensabile definire le quantità di nicotina, unica sostanza farmacologicamente attiva tra quelle presenti nelle cartucce di ricarica delle sigarette elettroniche, in quanto pur riportata tra gli ingredienti come conforme alla Farmacopea internazionale da alcuni...